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Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Autorizado
  • Ketoprofen

Identificação do produto

Nome do medicamento:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir kiaulėms
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
    • Horse
    • Pig
  • Via intravenosa
    • Cattle
    • Horse
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AE03
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Lituânia
Available in:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • LT/2/11/2087/001-003
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0160/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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English (PDF)
Publicado em: 21/12/2023

Rotulagem

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English (PDF)
Publicado em: 21/12/2023

Folheto informativo

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English (PDF)
Publicado em: 21/12/2023

eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 21/12/2023
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RV2087.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicado em: 24/05/2022
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