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Veterinary Medicines

DINALGEN 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizado
  • Ketoprofen

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DINALGEN 150 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dinalgen vet 150 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    150.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AE03
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 42218
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0115/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
sueco (PDF)
Publicado em: 6/04/2023

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 6/04/2023
sueco (PDF)
Publicado em: 6/04/2023

Rotulagem

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Publicado em: 6/04/2023
sueco (PDF)
Publicado em: 6/04/2023

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 24/07/2025