Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Procaine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Procamidor vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via epidural
  • Via perineural
  • Infiltração

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via epidural
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via perineural
    • Dog
    • Cat
  • Infiltração
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01BA02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Disponível em:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 31603
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Áustria
Número de procedimento:
  • AT/V/0011/001
Estados-Membros envolvidos:
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Finnish (PDF)
Publicado em: 5/03/2025
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Folheto informativo

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