Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizado
  • Procaine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via epidural
  • Via perineural
  • Infiltração

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via epidural
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Infiltração
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01BA02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/6012689 8/2013
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Áustria
Número de procedimento:
  • AT/V/0011/001
Estados-Membros envolvidos:
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 20/03/2025
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Package Leaflet and Labelling

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