Baycox 25 mg/ml, solution for use in drinking water for chickens and turkeys

Autorizado

Toltrazuril

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Baycox Direct 25 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten

Baycox 25 mg/ml, solution for use in drinking water for chickens and turkeys

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

25.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução para administração na água de bebida

Intervalo de Segurança por via de administração:

Administração na água de bebida
- Turkey (hen)
  - Meat and offal
    
    16
    
    dia
- Chicken
  - Meat and offal
    
    16
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP51BC01

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Disponível em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Elanco GmbH

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

15/08/2014

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA22020/054/001

Data de alteração do estado de autorização:

15/08/2014

Estado-Membro de referência:

Áustria

Número de procedimento:

AT/V/0012/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
França
Alemanha
Irlanda
Itália
Luxemburgo
Países Baixos
Portugal
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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