Animec Super 10 mg/ml / 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle

Autorizado

Clorsulon
Ivermectin

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Animec Super 10 mg/ml / 100 mg/ml Solução injetável para Bovinos

Animec Super 10 mg/ml / 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em English

10.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    66
    
    dia
    
    Não é permitida a administração a vacas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano. Não administrar a vacas leiteiras não lactantes, incluindo novilhas gestantes nos 60 dias anteriores à data prevista para o parto.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP54AA51

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Reino Unido (Irlanda do Norte)

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Chanelle Animal Health Limited

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

16/04/2010

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Autoridade responsável:

The Veterinary Medicines Directorate

Número da autorização:

Vm 11990/4054

Data de alteração do estado de autorização:

3/02/2023

Estado-Membro de referência:

Portugal

Número de procedimento:

PT/V/0133/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
Bulgária
República Checa
Estónia
França
Hungria
Itália
Letónia
Lituânia
Roménia
Eslováquia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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