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Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    884.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AE01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • V.M.D.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 3971/X/18 NÉBIH ÁTI
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0034/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Roménia

Documentos

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
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