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Veterinary Medicines

Kelactin 50 µg/ml oral solution

Autorizado
  • Cabergoline

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Kelactin vet 50 mikrogram/ml Oral lösning
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Cat
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG02CB03
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 46010
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0025/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
Generic of:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 16/05/2022
English (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
French (PDF)
Publicado em: 16/05/2022
German (PDF)
Publicado em: 16/05/2022
Swedish (PDF)
Publicado em: 16/08/2023

Resumo das características do medicamento

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Dutch (PDF)
Publicado em: 16/05/2022
English (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
French (PDF)
Publicado em: 16/05/2022
Swedish (PDF)
Publicado em: 15/08/2023

Rotulagem

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English (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
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