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Veterinary Medicines

Kelactin 50 µg/ml oral solution

Autorizado
  • Cabergoline

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Veylactin vet 50 mikrogram/ml mikstur, oppløsning til hund og katt
Kelactin 50 µg/ml oral solution
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cat
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG02CB03
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Veyx Pharma GmbH
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 11-8256
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0025/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
Generic of:

Documentos

Folheto informativo

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Dutch (PDF)
Published on: 16/05/2022
English (PDF)
Published on: 16/05/2022
French (PDF)
Published on: 16/05/2022
German (PDF)
Published on: 16/05/2022
Norwegian (PDF)
Published on: 16/05/2022

Resumo das características do medicamento

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Norwegian (PDF)
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Rotulagem

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English (PDF)
Published on: 16/03/2023
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