Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Autorizado
- Chlorhexidine gluconate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Kenocidin Chloorhexidine digluconaat 5mg/ml, speendipmiddel voor runderen (melkkoeien)
Kenocidin 5 mg/ml Teat dip solution
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Uso mamário externo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English5.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para banho do úbere
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Uso mamário externo
-
Cattle
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD08AC02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Países Baixos
Disponível em:
-
Países Baixos
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Cid Lines
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Cid Lines
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 107810
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Bélgica
Número de procedimento:
- BE/V/0039/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Publicado em: 19/01/2022
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