Profender 150 mg + 30 mg - Modified-release tablet
Profender 150 mg + 30 mg - Modified-release tablet
Autorizado
- Praziquantel
- Emodepside
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Profender 150 mg + 30 mg - Modified-release tablet
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Comprimido de libertação modificada
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP52AA51
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Vetoquinol SA
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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