Veterinary Medicines

Melovem 5 mg/ml - Solution for injection (Cattle, Pig)

Autorizado

Meloxicam

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Melovem 5 mg/ml - Solution for injection (Cattle, Pig)

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

5.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    15
    
    dia
    
    15 days. Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Pig
  - Meat and offal
    
    5
    
    dia
    
    5 days
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    15
    
    dia
    
    15 days. Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Pig
  - Meat and offal
    
    5
    
    dia
    
    5 days

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QM01AC06

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Disponível em:

Alemanha
Bélgica
Dinamarca
Eslováquia
Finlândia
França
Grécia
Hungria
Itália
Lituânia
Noruega
Países Baixos
Polónia
República Checa
Roménia
Suécia
Áustria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Dopharma Research B.V.

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

7/07/2009

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Dopharma B.V.

Autoridade responsável:

European Commission

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data de alteração do estado de autorização:

7/07/2009

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)

Publicado em: 20/09/2023

Outros idiomas (24)

Bulgarian (PDF)

Publicado em: 20/09/2023

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Romanian (PDF)

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Publicado em: 20/09/2023

Slovenian (PDF)

Publicado em: 20/09/2023

Spanish (PDF)

Publicado em: 20/09/2023

Swedish (PDF)

Publicado em: 20/09/2023

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English (PDF)

Publicado em: 20/09/2023

ema-puar-melovem-v-000152-referral-a82-0014-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 20/04/2023

ema-puar-melovem-v-152-par-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 17/03/2023

ema-puar-melovem-v-152-var-x-0003-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 17/03/2023

ema-puar-melovem-v-152-var-x-0004-en.pdf

English (PDF)

Publicado em: 17/03/2023

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