Veterinary Medicines

Aftovaxpur DOE (36) O1 Manisa + O Taiwan 3/97 + Asia1 Shamir

Authorised
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain O1 Manisa, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, strain Taiwan 3/97, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, strain Shamir, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Aftovaxpur DOE (36) O1 Manisa + O Taiwan 3/97 + Asia1 Shamir
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:12
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        dia
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        dia
    • Pig
      • Not applicable
        0
        dia
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        dia
    • Sheep
      • Not applicable
        0
        dia
    • Pig
      • Not applicable
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AA04
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Alemanha
  • Bulgária
  • Bélgica
  • Chipre
  • Croácia
  • Dinamarca
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Noruega
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • República Checa
  • Roménia
  • Suécia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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Publicado em: 19/03/2024
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Publicado em: 19/03/2024
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Publicado em: 19/03/2024
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Italian (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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Latvian (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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Lithuanian (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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Maltese (PDF)
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Publicado em: 19/03/2024
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Publicado em: 19/03/2024
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Slovak (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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Spanish (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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Swedish (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0001-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 6/02/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 6/02/2023
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ema-puar-aftovaxpur-v-2292-var-ii-0009-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 6/02/2023
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