Upoważniony

Product identification

Nazwa leku:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Product details

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle (cow)
    • Cattle (heifer)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01CA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Additional information

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Syva
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Organ odpowiedzialny:
  • VMD
Numer pozwolenia:
  • VM 31592/4005
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0158/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Documents

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 6/04/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 6/04/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowane na: 6/04/2023
Pobierać

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097031