Authorised

Product identification

Denumirea medicamentului:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă)
  • Bovine (vițea)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovine (vacă)
    • Bovine (vițea)
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Descrierea ambalajului:

Additional information

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Syva
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • VMD
Numărul autorizației:
  • VM 31592/4005
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0158/001
State membre interesate:

Documents

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 6/04/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 6/04/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 6/04/2023
Descarca

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097031