Authorised

Product identification

Název léčivého přípravku:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot (kráva)
  • Skot (jalovice)
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot (kráva)
    • Skot (jalovice)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH01CA01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Syva
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Odpovědný orgán:
  • VMD
Registrační číslo:
  • VM 31592/4005
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Číslo postupu:
  • ES/V/0158/001
Dotčený členský stát:

Documents

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 6/04/2023

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 6/04/2023

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publikováno dne: 6/04/2023
Stažení

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097031