Upoważniony

Product identification

Nazwa leku:
T 61
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie dosercowe
  • Podanie do płuc
  • Podanie dożylne

Product details

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.39
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    26.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dosercowe
    • Cattle
    • Pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Equid
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Poultry
  • Podanie do płuc
    • Cattle
    • Pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Equid
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Poultry
  • Podanie dożylne
    • Cattle
    • Pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Equid
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Poultry
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN51AX50
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Additional information

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • FR/V/8244456 5/1992
Data zmiany statusu pozwolenia:

Documents

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowane na: 4/04/2022
Pobierać
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035595