Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
T 61
Virkestoff:
Administrering:
  • Intrakardial bruk
  • Intrapulmonal bruk
  • Intravenøs bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    4.39
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    26.92
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardial bruk
    • storfe
    • gris
    • kanin
    • katt
    • Equid
    • sau
    • geit
    • hund
    • Poultry
  • Intrapulmonal bruk
    • storfe
    • gris
    • kanin
    • katt
    • Equid
    • sau
    • geit
    • hund
    • Poultry
  • Intravenøs bruk
    • storfe
    • gris
    • kanin
    • katt
    • Equid
    • sau
    • geit
    • hund
    • Poultry
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AX50
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FR
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/8244456 5/1992
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 4/04/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035595