Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
T 61
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intrakardijalno
  • U pluća
  • Intravenski

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    200.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    4.39
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    26.92
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardijalno
    • Cattle
    • Pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Equid
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Poultry
  • U pluća
    • Cattle
    • Pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Equid
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Poultry
  • Intravenski
    • Cattle
    • Pig
    • Rabbit
    • Cat
    • Equid
    • Sheep
    • Goat
    • Dog
    • Poultry
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN51AX50
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International GmbH
Odgovorno tijelo:
  • National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • FR/V/8244456 5/1992
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000035595