Veterinary Medicine Information website

DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS

Dopuszczony
  • Dexamethasone sodium phosphate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DEXAMETHASONE VMD 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, GOATS, HORSES, DOGS AND CATS
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie okołostawowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie okołostawowe
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        3
        day
  • Podanie dostawowe
    • Equid
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1217325
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0505/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 4/11/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 4/11/2025
Pobierz