Veterinary Medicines

AviPro Precise Każda dawka zawiera: Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep LC 75, żywy: 103,0 - 104,5 EID50* *EID50 = dawka zakażająca 50% jaj: miano wirusa wymagane do wywołania infekcji u 50% embrionów poddanych inokulacji, liofilizat do podania w wodzie do picia

Dopuszczony
  • Infectious bursal disease virus, strain LC 75, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AviPro PRECISE Lyophilisate for suspension
AviPro Precise Każda dawka zawiera: Wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza, szczep LC 75, żywy: 103,0 - 104,5 EID50* *EID50 = dawka zakażająca 50% jaj: miano wirusa wymagane do wywołania infekcji u 50% embrionów poddanych inokulacji, liofilizat do podania w wodzie do picia
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Egg
        0
        day
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Chicken (pullet)
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD09
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3463
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0218/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 22/01/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 22/01/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 22/01/2026
Pobierz