Veterinary Medicines

Dehispot, 60/15mg, Spot-on solution

Dopuszczony
  • Praziquantel
  • Emodepside
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dehispot, 60/15mg, Spot-on solution
Dehispot 60 mg/15 mg kožni nanos, raztopina za srednje velike mačke
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Przez nakrapianie

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    60.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    15.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AA51
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Organ odpowiedzialny:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
  • DC/V/0819/002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0195/002
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/08/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słoweński (PDF)
Opublikowano: 13/08/2025
Pobierz