Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Upoważniony
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Podanie dootrzewnowe
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Rat
    • Mouse
    • Hamster
    • Guinea pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AX03
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numer pozwolenia:
  • Vm 36408/3000
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0435/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 10/04/2024
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.