ACTIVITON
ACTIVITON
Dopuszczony
- Butafosfan
- Cyanocobalamin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ACTIVITON
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie dożylne
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal0daymilk-0 day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cat
-
Dog
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cat
-
Dog
-
-
Podanie podskórne
-
Cat
-
Dog
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA12CX99
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biosphera Pharm EOOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Biosphera Pharm EOOD
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-3230
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 23/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 23/02/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 23/02/2024
Jak przydatna była ta strona?: