Veterinary Medicines

Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection

Upoważniony
  • Butafosfan
  • Cyanocobalamin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vey Tosal, 100+0,05mg/ml, Solution for injection
Vey Tosal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml oldatos injekció lovak, szarvasmarhák, kutyák és macskák részére
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA12CX99
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Hungary
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Veyx Pharma GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Veyx Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
  • 4367/X/23 NÉBIH ÁTI
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0172/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.