Veterinary Medicines

Phytolacca S-logoplex Flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferde, Rinder, Kälber, Schweine, Ferkel, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, Kaninchen, Kleinnager und Frettchen

Dopuszczony
  • LOPHOPHYTUM LEANDRI DIL. D6
  • HEPAR SULFURIS D8
  • CALCIUM SULFURICUM D12
  • CALCIUM FLUORATUM D8
  • ATROPA BELLA-DONNA D6
  • ARNICA MONTANA D6
  • ACIDUM SILICICUM D10
  • ACIDUM FORMICICUM D4
  • Phytolacca americana D5
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Phytolacca S-logoplex Flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferde, Rinder, Kälber, Schweine, Ferkel, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, Kaninchen, Kleinnager und Frettchen
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • ZIEGLER GmbH Homoeopathika ad us. vet.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • ZIEGLER GmbH Homoeopathika ad us. vet.
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • V7008585.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 10/01/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."