Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen

Upoważniony
  • Maropitant citrate monohydrate

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vominil 10 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Vominil 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    14.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Dog
    • Cat
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA04AD90
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetviva Richter GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Vetviva Richter GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numer pozwolenia:
  • 22-14830
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • AT/V/0030/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 5/09/2023
Updated on: 8/09/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 5/09/2023
Updated on: 8/09/2023

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 28/08/2023
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.