IMIZOL 85MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΠΡΟΒΑΤΑ, ΣΚΥΛΟΥΣ

Dopuszczony

Imidocarb dipropionate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

IMIZOL 85MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΗ, ΠΡΟΒΑΤΑ, ΣΚΥΛΟΥΣ

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne wyłącznie w bułgarski hiszpański czeski duński niemiecki estoński grecki angielski francuski włoski łotewski litewski węgierski niderlandzki rumuński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Droga podania:

Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

85.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie podskórne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    213
    
    day
  - Milk
    
    7
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    213
    
    day
    
    Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε γαλακτοπαραγωγά πρόβατα, των οποίων το γάλα προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση, ακόμα και κατά τη διάρκεια της ξηράς περιόδου
- Dog
  - Not applicable
    
    no withdrawal period

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP51A

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Dostępne w:

Greece

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki
Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski portugalski

Podmiot odpowiedzialny:

Intervet Hellas M.A.E.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

6/05/1990

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Vet Pharma Friesoythe GmbH

Organ odpowiedzialny:

National Organization For Medicines

Numer pozwolenia:

37949/14-05-2013/K-0058001

Data zmiany statusu pozwolenia:

23/04/2016

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet