Przejdź do treści
Veterinary Medicines

FELIGEN CRP για γάτες

Dopuszczony
  • Feline panleucopenia virus, strain LR 72, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FELIGEN CRP για γάτες
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI06AD04
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Greece
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 103663/04-11-2021/K-0025801
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 6/03/2025

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowano: 6/03/2025
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."