Baytril 25 mg/ml Solution injectable

Upoważniony

Enrofloxacin

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Baytril 25 mg/ml Solution injectable

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Withdrawal period by route of administration:

Podanie podskórne
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- Cat
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
- Dog
- Ornamental bird

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01MA90

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Luxembourg

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian

Podmiot odpowiedzialny:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

26/11/1991

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Organ odpowiedzialny:

Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments

Numer pozwolenia:

V/442/91/11/0359

Data zmiany statusu pozwolenia:

26/11/1991

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: