Baytril 100 mg/ml Solution buvable

Dopuszczony

Enrofloxacin

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Baytril 100 mg/ml Solution buvable

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie w wodzie do picia

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór doustny

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie w wodzie do picia
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
- Chicken
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
- Turkey
  - Meat and offal
    
    13
    
    day

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ01MA90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Dostępne w:

Luxembourg

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian

Podmiot odpowiedzialny:

Elanco Animal Health GmbH

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

23/02/1990

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Organ odpowiedzialny:

Ministry Of Health And Social Security

Numer pozwolenia:

V/442/04/07/0333

Data zmiany statusu pozwolenia:

23/02/1990

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: