KETAVET 50, 50 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani, gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali), ruminanti selvatici e da zoo
KETAVET 50, 50 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani, gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali), ruminanti selvatici e da zoo
Dopuszczony
- Ketamine
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
KETAVET 50, 50 mg/ml soluzione iniettabile per equini NDPA, cani, gatti, uccelli (selvatici, esotici, ornamentali), ruminanti selvatici e da zoo
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX03
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w włoski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet Productions S.r.l.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet Productions S.r.l.
- Intervet International GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
włoski (PDF)
Opublikowano: 10/09/2024
