Gestavet (200 j.m. + 400 j.m.)/ 5 ml, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla świń (200 j.m. + 400j.m.)/5ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Gestavet (200 j.m. + 400 j.m.)/ 5 ml, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla świń (200 j.m. + 400j.m.)/5ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dopuszczony
- Gonadotropin, equine, chorionic
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Gestavet (200 j.m. + 400 j.m.)/ 5 ml, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla świń (200 j.m. + 400j.m.)/5ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG03GA99
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Pudełko tekturowe zawierające 5 butelek po 1 dawce liofilizatu + 5 butelek po 5 ml rozpuszczalnika. Liofilzat jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 1 lub 5 dawek, ze szkła bezbarwnego typ I, zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
- Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 1 dawce liofilizatu.Liofilzat jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 1 lub 5 dawek, ze szkła bezbarwnego typ I, zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
- Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 5 ml rozpuszczalnikaRozpuszczalnik jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 5 ml rozpuszczalnika, z bezbarwnego szkła typu I oraz 50 ml butelki, zawierające 25 ml rozpuszczalnika, ze szkła typu II zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
- Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 25 ml rozpuszczalnika.Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 5 ml rozpuszczalnikaRozpuszczalnik jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 5 ml rozpuszczalnika, z bezbarwnego szkła typu I oraz 50 ml butelki, zawierające 25 ml rozpuszczalnika, ze szkła typu II zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
- Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 5 dawek liofilizatu.Liofilzat jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 1 lub 5 dawek, ze szkła bezbarwnego typ I, zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Biogenesis Global S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1288
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?:
