Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Gestavet (200 j.m. + 400 j.m.)/ 5 ml, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla świń (200 j.m. + 400j.m.)/5ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Upoważniony
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
  • Gonadotropin, equine, chorionic

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Gestavet (200 j.m. + 400 j.m.)/ 5 ml, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dla świń (200 j.m. + 400j.m.)/5ml Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    400.00
    international unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG03GA99
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 1 dawce liofilizatu.Liofilzat jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 1 lub 5 dawek, ze szkła bezbarwnego typ I, zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
  • Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 5 ml rozpuszczalnikaRozpuszczalnik jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 5 ml rozpuszczalnika, z bezbarwnego szkła typu I oraz 50 ml butelki, zawierające 25 ml rozpuszczalnika, ze szkła typu II zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
  • Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 25 ml rozpuszczalnika.Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 5 ml rozpuszczalnikaRozpuszczalnik jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 5 ml rozpuszczalnika, z bezbarwnego szkła typu I oraz 50 ml butelki, zawierające 25 ml rozpuszczalnika, ze szkła typu II zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.
  • Pudełko tekturowe zawierające 10 butelek po 5 dawek liofilizatu.Liofilzat jest pakowany w 10 ml butelki, zawierające 1 lub 5 dawek, ze szkła bezbarwnego typ I, zamykane korkami elestomerowymi i zabezpieczane anodowanymi kapslami aluminiowymi.

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 1288
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowane na: 18/12/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowane na: 18/12/2023
Pobierać

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowane na: 18/12/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.