Calendula-extern-ReVet RV 27

Upoważniony

CALENDULA OFFICINALIS

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Calendula-extern-ReVet RV 27

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Angielski Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie na skórę

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

6.00

gram(s)

/

10.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Dostępne wyłącznie w Spanish Angielski Romanian

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w German
Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Italian Latvian Swedish Icelandic Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Marketing authorisation date:

9/08/2002

Organ odpowiedzialny:

Numer pozwolenia:

31910.00.00

Data zmiany statusu pozwolenia:

29/05/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: