Veterinary Medicines

Ubichinon compositum ad us. vet.

Dopuszczony
  • ACIDUM ACETYLSALICYLICUM D10
  • ACIDUM ASCORBICUM D6
  • Acidum lacticum D6
  • Dinatrium adenosinum triphosphoricum D10
  • ANTHRACHINONUM D10
  • COENZYM A D10
  • CONIUM MACULATUM D4
  • GALIUM APARINE D6
  • HISTAMINUM D10
  • HYDRASTIS CANADENSIS D4
  • HYDROCHINONUM D8
  • MAGNESIUM GLUCONICUM D10
  • NADIDUM D10
  • NAPHTHOCHINONUM D10
  • NATRIUM RIBOFLAVINUM PHOSPHORICUM D6
  • NICOTINAMIDUM D6
  • P-BENZOCHINONUM D10
  • PODOPHYLLUM PELTATUM D4
  • PYRIDOXINUM HYDROCHLORICUM D6
  • SULFUR D8
  • THIAMINUM HYDROCHLORICUM D6
  • TRICHINOYLUM D10
  • UBIDECARENONUM D10
  • VACCINIUM MYRTILLUS D4
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • MANGANUM PHOSPHORICUM D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ubichinon compositum ad us. vet.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    22.00
    milligram(s)
    /
    2.20
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 402415.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowano: 18/02/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."