Rhus/Aconitum comp. PlantaVet Flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen
Rhus/Aconitum comp. PlantaVet Flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen
Dopuszczony
- RHUS TOXICODENDRON D5
- MANDRAGORA OFFICINARUM E RADICE FERM 34D DIL. D5 (HAB, VS. 34D)
- LEONTOPODIUM ALPINUM E PLANTA TOTA FERM 36 DIL. D3 (HAB, VS. 36)
- GRANIT DIL. D9 (HAB, VS. 6)
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS E RHIZOMA FERM 35B DIL. D3 (HAB, VS. 35B)
- ACONITUM NAPELLUS E TUBERE FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Rhus/Aconitum comp. PlantaVet Flüssige Verdünnung zur Injektion für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/gram(s)10.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/gram(s)10.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Wala-Heilmittel GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 402712.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/01/2025
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 10/01/2025