Veterinary Medicine Information website

Dalmarelin 25 mikrogramów/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i królików

Dopuszczony
  • Lecirelin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dalmarelin 25 mikrogramów/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła i królików
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01CA92
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Poland
Opis opakowania:
  • Pojemnik z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) zawierający 100 ml produktu, zamknięty korkiem z gumy typu I i aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym. Pojemnik zawierający 100 ml produktu.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 20 ml produktu, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu I zawierające 10 ml produktu, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu I zawierające 10 ml produktu, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu I zawierające 4 ml, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu I zawierające 4 ml, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.
  • Fiolki z bezbarwnego szkła typu I zawierające 4 ml, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej typu I i aluminiowym kapslem, w pudełku tekturowym.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3207
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IT/V/0112/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 9/03/2026
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 11/03/2026
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 11/03/2026
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 11/03/2026
Pobierz