GENTAMICIN/PROVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
GENTAMICIN/PROVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Upoważniony
- Gentamicin sulfate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
GENTAMICIN/PROVET 5% ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cat
-
Not applicableno withdrawal periodNot applicable
-
- Dog
-
Not applicableno withdrawal periodNot applicable
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal192day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01GB03
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Provet S.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 85081/02-12-2011/K-0041202
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: