IVOMEC 1 %, injekcinis tirpalas
IVOMEC 1 %, injekcinis tirpalas
Upoważniony
- Ivermectin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
IVOMEC 1 %, injekcinis tirpalas
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal49dayDo not use in pregnant animals whose milk will be used for human consumption, 28 d. until the intended delivery.
-
- Sheep
-
Meat22dayDo not use in pregnant animals whose milk will be used for human consumption, 28 d. until the intended delivery.
-
- Pig
-
Meat14dayDo not use in pregnant animals whose milk will be used for human consumption, 28 d. until the intended delivery.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP54AA01
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
- Dostępne wyłącznie w Lithuanian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/02/1379/001-003
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
RV1379.pdf
Lithuanian (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 13/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: