Imaverol, 100 mg/ml, koncentratas odos tirpalui ruošti arkliams, galvijams ir šunims
Imaverol, 100 mg/ml, koncentratas odos tirpalui ruošti arkliams, galvijams ir šunims
Dopuszczony
- Enilconazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Imaverol, 100 mg/ml, koncentratas odos tirpalui ruošti arkliams, galvijams ir šunims
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Koncentrat do sporządzania roztworu na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
External use
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD01AC90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Audevard
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- LT/2/95/0236/001-002
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 15/01/2026