HIPRAVIAR-TRT
HIPRAVIAR-TRT
Dopuszczony
- Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
HIPRAVIAR-TRT
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski6.00log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (chick)
-
Chicken (for reproduction)
-
Turkey
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA17
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Bulgarian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2435/09.12.2014
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 8/06/2022
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 8/06/2022
Jak przydatna była ta strona?: