Veterinary Medicines

Eczematin C® - solutio

Dopuszczony
  • Sulfathiazole
  • Salicylic acid
  • Resorcinol
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Екзематин С® - разтвор
Eczematin C® - solutio
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • External use
    • Dog
    • Cat
    • Horse
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QD02AF
  • QD06BA02
  • QD10AX02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Bulgaria
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Primavet Sofiya OOD
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Primavet Sofiya OOD
Organ odpowiedzialny:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
  • 0022-2560/04.06.2015
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 7/06/2022
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 7/06/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."