ALAMYCIN AEROSOL

Upoważniony

Oxytetracycline hydrochloride

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

АЛАМИЦИН АЕРОЗОЛ

ALAMYCIN AEROSOL

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Dostępne wyłącznie w Spanish Greek Angielski Italian Latvian Portuguese

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

3.60

percent weight/weight

/

140.00

gram(s)

Postać farmaceutyczna:

Dostępne wyłącznie w Spanish Angielski Romanian

Withdrawal period by route of administration:

External use
- Cattle
- Sheep
- Pig

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QD06AA03

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Valid

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Asklep-Pharma OOD

Marketing authorisation date:

29/11/2011

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Norbrook Laboratories Limited

Organ odpowiedzialny:

BFSA

Numer pozwolenia:

0022-1686

Data zmiany statusu pozwolenia:

29/11/2011

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: