Veterinary Medicines

Ketexx 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Ketamine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Ketexx 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie dootrzewnowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Podanie dootrzewnowe
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AX03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Fiolki z brązowego szkła typu I zawierające 50 ml produktu, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko polistyrenowe zawierające 15 fiolek 50 ml
  • Fiolka z brązowego szkła typu I zawierająca 10 ml produktu, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę 10 ml.
  • Fiolka z brązowego szkła typu I zawierająca 20 ml produktu, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę 20 ml.
  • Fiolka z brązowego szkła typu I zawierająca 50 ml produktu, zamknięta korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę 50 ml.
  • Fiolki z brązowego szkła typu I zawierające 10 ml, produktu, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe zawierające 5 fiolek 10 ml.
  • Fiolki z brązowego szkła typu I zawierające 20 ml, produktu, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe zawierające 5 fiolek 20 ml.
  • Fiolki z brązowego szkła typu I zawierające 50 ml, produktu, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe zawierające 5 fiolek 50 ml.
  • Fiolki z brązowego szkła typu I zawierające 10 ml produktu, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko polistyrenowe zawierające 35 fiolek 10 ml
  • Fiolki z brązowego szkła typu I zawierające 20 ml produktu, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i kapslem aluminiowym. Pudełko polistyrenowe zawierające 28 fiolek 20 ml

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3227
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0435/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 22/07/2025
Pobierz