Przejdź do treści
Veterinary Medicines

CIDR OVIS 0,35g Vaginal Delivery System for Sheep

Upoważniony
  • Progesterone

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CIDR OVIS 0,35g Vaginal Delivery System for Sheep
CIDR OVIS 0,35 g Vaginale Applicatie voor schapen
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie dopochwowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.35
    gram(s)
    /
    1.00
    System
Postać farmaceutyczna:
  • System terapeutyczny dopochwowy
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dopochwowe
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG03DA04
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 122218
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0320/001

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 18/05/2022

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 11/04/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 11/04/2023

eu-PUAR-cidr-ovis-0-35g-vaginal-delivery-system-for-sheep-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowane na: 11/04/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.