Veterinary Medicines

Fatroseal 2,6 g, zawiesina dowymieniowa dla krów w okresie zasuszenia

Dopuszczony
  • Bismuth subnitrate, heavy
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Fatroseal 2,6 g, zawiesina dowymieniowa dla krów w okresie zasuszenia
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    26.00
    gram(s)
    /
    4.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG52X
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Jednodawkowa tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE, zawierająca 4 g zawiesiny. Pudełko tekturowe zawierające 120 tubostrzykawek + 120 chusteczek do higieny strzyków.
  • Jednodawkowa tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE, zawierająca 4 g zawiesiny. Pudełko tekturowe zawierające 60 tubostrzykawek + 60 chusteczek do higieny strzyków.
  • Jednodawkowa tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE, zawierająca 4 g zawiesiny. Pudełko tekturowe zawierające 24 tubostrzykawki + 24 chusteczki do higieny strzyków.
  • Jednodawkowa tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE, zawierająca 4 g zawiesiny. Pudełko tekturowe zawierające 120 tubostrzykawek.
  • Jednodawkowa tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE, zawierająca 4 g zawiesiny. Pudełko tekturowe zawierające 60 tubostrzykawek.
  • Jednodawkowa tubostrzykawka dowymieniowa z LDPE z zatyczką z LDPE, zawierająca 4 g zawiesiny. Pudełko tekturowe zawierające 24 tubostrzykawki.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3186
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0407/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 1/02/2024
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 6/02/2023
Pobierz

eu-PUAR-esv0407001-dcp-fatroseal-2.6-g-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 1/02/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."