DEPO-PROMONE® - 50 mg/ml
DEPO-PROMONE® - 50 mg/ml
Upoważniony
- Medroxyprogesterone acetate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
DEPO-PROMONE® - 50 mg/ml
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog (bitch)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG03DA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-2327
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 27/09/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 27/09/2023
Jak przydatna była ta strona?: