Veterinary Medicines

IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid

Upoważniony
  • Isoflurane
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid
IsoFlo vet 100 % w/w væske til inhalasjonsdamp
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie wziewne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie wziewne
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Rat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Chinchilla
    • Hamster
    • Ferret
    • Gerbil
    • Reptile
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AB06
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • NOMA
Numer pozwolenia:
  • 11-8162
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0325/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 6/06/2023
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 6/06/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.