Przejdź do treści
Veterinary Medicines

IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid

Dopuszczony
  • Isoflurane

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
IsoFlo 100% w/w Inhalation Vapour, Liquid
ISOFLO 100 % LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie wziewne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Płyn do sporządzania inhalacji parowej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie wziewne
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
    • Ornamental bird
    • Rat
    • Mouse
    • Guinea pig
    • Chinchilla
    • Hamster
    • Ferret
    • Gerbil
    • Reptile
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AB06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/9452523 4/2011
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • ES/V/0325/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 26/02/2025

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 26/02/2025
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."