Larynx/Apis comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Larynx/Apis comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Dopuszczony
- LARYNX BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41B)
- NERVUS VAGUS BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
- NERVUS LARYNGEUS RECURRENS BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
- NERVUS LARYNGEUS SUPERIOR BOVIS GL DIL. D16 (HAB, VS. 41A)
- APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D16 (HAB, VS. 41C)
- BRYONIA CRETICA FERM 33B DIL. D14
- LEVISTICUM OFFICINALE E RADICE FERM 33C DIL. D14 (HAB, VS. 33C)
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Larynx/Apis comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0hour
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QV03AX
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Wala-Heilmittel GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 8-30012
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 13/05/2015
Updated on: 30/10/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 13/05/2015
Updated on: 30/10/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 13/05/2015
Updated on: 30/10/2025